| Descrizione |
ricerca per azienda cliente operante nel settore elettromedicale1 Design Control SpecialistIl/la candidato/a, inserito/a nell'ufficio tecnico, si occuperà di: Redazione e aggiornamento dei Design History File (DHF) di tutti i progetti come da procedura aziendale di Progettazione Medicale secondo la ISO 13485:2016. Redazione e controllo dei report di Verifica e Validazione Raccolta delle approvazioni pertinenti per i documenti di Ricerca e Sviluppo Medicale Aggiornamento ordinario del Risk Management File (RMF) Compilazione dei documenti di progetto per nuove certificazioni Raccolta dei documenti in preparazione delle ispezioni e supporto durante gli audit di terza parteIl/la candidato/a ideale possiede i seguenti requisiti: Conoscenza fluente di inglese scritto e parlato (C2) Capacità di redazione di reportistica tecnica Conoscenza ISO 13485. Una spiccata predisposizione all'ordine e a procedure in ambito documentaleLuogo di Lavoro: Calenzano (FI) |
